Лечение периодонтита Томск Безымянный

Кроме того, следует отметить, что "вирусный регулятор" может симметрично либо несимметрично подключаться ко входам Р1 и Р2 и соответственно в первом случае финальным состоянием деяния будет паралич гомеостата, а во втором его шок. Все указанные проявления "эффекта вируса" были получены на имитационной модели гомеостата см.

Предложены способы "склеивания" гомеостатов в иерархические сети. Разработаны имитационные модели фрагментов таковых сетей, в частности, выявлено свойство "самопожертвования" гомеостата ради выживания всей сети. Выдвинута гипотеза о способности внезапной погибели организма из-за неадекватной реакции гомеостатической сети в критической ситуации, рассмотрен "эффект СПИДа" и гипотеза о роли на биологическом уровне активных точек в механизме помехозащиты и детекции инфы гомеостатов.

Сделаны имитационные модели ритмических гомеостатов, гомеостатов старения и развития. Назовем весь наружный информационный поток по отношению к определенному гомеостату состоянием наружной среды. Информационные потоки, циркулирующие снутри гомеостата, назовем внутренней информационной средой. Конфигурации внутренних информационных потоков, которые не приводят к изменению выходных характеристик гомеостата, не являются важными переменами внутреннего состояния гомеостата.

Динамическое состояние внутренней информационной среды состоит из 2-ух моделей: информационной модели внутренней среды гомеостата и информационной модели наружной среды см. Простая модель гомеостата живой системы принципиально не различается от общей модели представленной на рисунке 1.

Но, для подчеркивания неких принципиальных для живых систем многофункциональных связей снутри гомеостата выделим на блок-схеме их специально. Диалектическое единство противоположностей гомеостатической модели в блок-схеме показано 2-мя симметричными цепями обработки инфы, которые отражают взаимодействие наружной и внутренней сред по отношению к гомеостату. Модель внутренней среды гомеостата формируется на одной из их и включает рабочий регулятор, информация к которому кроме регулятора -руководителя поступает также с выхода гомеостата.

Модель наружной среды формируется 2-ой повторяющейся сетью рабочего регулятора 2-ое симметричное плечо гомеостата и представляет собой таковой же информационный поток, который проходит через регулятор управляющий, но его мощность несколько выше, чем в симметричной сети, что на модели условно показано доборной связью из наружной среды кроме регулятора-руководителя, создавая как бы доп сигнал, поступающий от входа сенсора.

Моделироваться такие доп многофункциональные связи могут за счет корректировки коэффициентов входа и выхода на регуляторах Р1, Р2, Р3 и О объекта. Потоки инфы в обеих цепях ориентированы навстречу друг другу, то есть имеют различные знаки относительно нулевой точки и потому на выходе вычитаются. Остаток представляет собой информацию о изменившейся наружной либо внутренней среде и заведует значением выходного параметра.

Неравенство неадекватность информационной модели внутренней среды модели наружной среды есть "внутреннее противоречие гомеостата". Оно же по обратной связи регулирует состояние второго рабочего регулятора за счет использования "запаса противоречия" таковым образом, чтоб информационный поток, представляющий модель внутренней среды, стал равен модели наружной среды восстановление адекватности моделей. Информационный поток в виде значений выходных характеристик из гомеостата во вне именуется отраженным информационным потоком.

Гомеостат, находящийся в процессе перехода от 1-го значения параметра к другому в пределах границ рабочего режима, владеет "переходной информационной моделью гомеостата". С момента появления регулируемого противоречия до снятия противоречия за счет конфигурации выходного параметра наличествует неадекватность внутренней информационной модели наружной.

Та часть информационного потока из наружной среды, которая проходит селекцию фильтруемая на входе либо пронизывающая без взаимодействия с гомеостатическими структурами, - именуется информационным шумом, хаосом. Изменение параметров фильтра на входе может перевести часть этого шума в информативный поток.

Та часть информационного потока, которая поступает вовнутрь гомеостата, но не приводит к изменению выходного параметра, то есть уничтожается перед выходом на объект регулирования как "синфазная помеха", именуется внутренним циркулирующим потоком либо моделью базового состояния внутренней среды гомеостата.

Базовое состояние внутренней среды гомеостата может иметь или аналоговую динамику, или дискретные квантовые уровни. Дискретность конфигураций определяется дискретностью конфигурации мощности 1-го входа либо подключением остальных параллельных входов гомеостата. Часть наружного информационного потока, поступившая вовнутрь и приведшая к изменению выходного параметра таковым образом, что предстоящее поступление его не приводит к изменению выходного параметра, именуется регулируемым противоречием меж состоянием наружной среды и состоянием внутренней среды гомеостата либо информацией активации.

Часть наружного информационного потока, поступающая вовнутрь и приводящая к изменению выходного параметра за границы рабочих режимов рабочих регуляторов, именуется нерегулируемым информационным противоречием для данного гомеостата либо патологической информацией. Тогда выход рабочей точки гомеостата в подкритическую область включает остальные выходные цепи, регулирующие коэффициенты на входе гомеостата фазический фильтр либо изменяет коэффициенты входа на гомеостаты собственного либо другого уровня.

Ежели наружная регуляция невозможна, наступает патология состояния паралич гомеостата. Пока гомеостат регулирует параметр в границах рабочего режима, острота противоречия мала и равна единице. Чем больше значения изменяемых коэффициентов входа на гомеостат, регулируемые самим гомеостатом от выходного параметра, либо чем далее за рабочие границы должны выйти значения параметра при данном противоречии, тем выше "острота противоречия". Весь адекватный информационный поток из наружной среды, циркулирующий в цепях гомеостата, благодаря симметричности структуры каналов, имеющих различный символ сигналов относительно нулевой точки, на предвыходном шаге взаимоуничтожается, вследствие этого выходные характеристики гомеостата не меняются.

В этом подходе понятие "синфазной помехи" теряет смысл, так как хоть какой проникающий сигнал, "синфазно подавляемый", есть часть модели внутренней среды, то есть адекватное восприятие наружной среды. Информация, избирательно поглощаемая сенсором на спец входе то есть проходящая через узенький информационный фильтр , соединяется с циркулирующим потоком по симметричным цепям, но в цепи, представляющей модель наружной среды этот же сигнал приходит дополнительно и складывается с имеющимся.

Таковым образом, при итоговой суммации 2-ух информационных потоков возникает действительное значение, которое приводит к изменению выходного параметра. Крайний по обратной связи подстраивает модель внутренней среды, чтоб она стала адекватной модели наружной среды смотри рис. Выходной параметр служит входной информацией для остальных гомеостатов. Ежели нужен неизменный уровень значения выходного параметра, то он задается "уставкой" - величиной внутреннего противоречия меж моделями внутренней и наружной среды, которая формируется особым регулятором Рвхода "местным шефом".

Склеенные гомеостаты представляют из себя сеть гомеостатов, которая может работать как один гомеостат, но наиболее высочайшего уровня. Полнота отражения инфы каждым раздельно взятым гомеостатом в сети склеенных гомеостатов меньше, чем в самостоятельном гомеостате. Гомеостаты могут сольются меж собой благодаря свойству "полюсности", наличию входов и выходов информационного потока. Объединения могут происходить не лишь по связи "выход-вход".

Иная возможность соединения гомеостатов - их вставка в цепи обратной связи. Выход 1-го гомеостата соединяется с входом другого и так дальше до бесконечности. Это свойство именуется фрактальностью. Гомеостаты как многофункциональные фракталы подчиняются всем известным закономерностям, выявленным для фракталов материальных. Симметричность гомеостата рассматривается как структурно-функциональная симметричность. Число входов симметричного гомеостата постоянно равно числу выходов.

Малое число пар "вход-выход" равно 1, что эквивалентно наличию одной "валентности". Ежели число входов не равно числу выходов, эту информационную структуру нельзя соотносить с одним гомеостатом. Это несбалансированная асимметричная гомеостатическая сеть. Валентность - это наличие вольных пар связей, которые могут стать местом склеивания с иными гомеостатами. Валентность гомеостата может изменяться за счет разрыва внутренних обратных связей положительных и отрицательных.

В эти появившиеся разрывы могут встраиваться остальные гомеостаты и таковым образом образуются циклические структуры переработки инфы. Гомеостат, замыкающий собственный единственный выход на собственный единственный вход, при условии отрыва этих связей от остальных в сети гомеостатов теряет валентность связи с наружным миром и тем самым самоуничтожается.

Для отдельного гомеостата, который в цепи гомеостатов является первым, принимающим наружный поток инфы, физиологическим аналогом является понятие "рецептор" воспринимающий, получающий ; гомеостат, завершающий данную цепь переработки инфы, является аналогом понятия эффектор. Как сенсор, так и эффектор характеризуются преобразованием вида носителя инфы. Асимметричность гомеостатической сети является предпосылкой ее роста до тех пор, пока сеть не добивается характеристики симметричности, то есть не становится симметричным гомеостатом.

Таковым образом, симметричный гомеостат можно трактовать как ЦЕЛОЕ в неком смысле как самодостаточное , асимметрическую сеть гомеостатов - как ЧАСТЬ гомеостата интегративно наиболее высочайшего уровня. Когда асимметричность гомеостатической сети, состоящей из однородных по информационным носителям гомеостатов, завершается созданием симметричного гомеостата, попытка предстоящего наращивания тех же однородных гомеостатов не эффективна; симметричный гомеостат снимает с их валентность, что приводит их к смерти.

Предстоящее конкретное склеивание может быть лишь с гомеостатами, где информация переносится иными материальными носителями. При склеивании симметричных гомеостатов образовавшаяся система становится симметричной в целом лишь тогда, когда каждый из гомеостатов теряет свою самодостаточность.

Утрата самодостаточности компенсируется наиболее действенной переработкой части информационного потока - специализацией, при этом часть гомеостатов, составляющих прошлый симметричный гомеостат, растеряет свою валентность и отмирает либо реорганизуется. Часть гомеостата, оставшаяся в асимметричном состоянии, погашает асимметричность или вторым бывшим симметричным гомеостатом, претерпевшим такую же метаморфозу но при этом, произошедшие в обоих бывших гомеостатах конфигурации дополняют новейшую компанию до ЦЕЛОГО , или происходит реорганизация части гомеостатов несимметричной сети в симметричную.

Понятие целого имеет относительный смысл и ограничивается понятием границ расширения нормы реакции, что можно в определенном смысле трактовать как "свободу воли" гомеостата. Границы расширения нормы реакции гомеостата либо свобода воли определяются возможностью переключения входов симметричного гомеостата с одной части наружного информационного потока на другую без утраты целостности, то есть без перехода в асимметричное состояние. Для гомеостатов 1-го иерархического уровня интеграции сеть гомеостатов симметричного гомеостата внутренняя свобода воли 1-го ограничивается иными однородными первому гомеостатами.

При условии нарушения целостности гомеостата либо сужения спектра свободы воли части однородных гомеостатов в общей сети происходит выравнивание свободы воли всех. Таковой процесс может происходить и в группе симметричных однородных, относительно независящих гомеостатов. Этот процесс именуется принципом согласия [5]. Границы нормы реакции симметричного гомеостата высшего уровня шире свободы воли каждого из однородных гомеостатов нижележащего уровня, но ограничиваются всей иерархической сетью гомеостатов в целом.

Искусственное сужение свободы воли гомеостатов приводит или к патологии функционирования систем, включающих в себя эти гомеостаты, или к возникновению ограничений в широте нормы реакции симметричного гомеостата в целом. Любая гомеостатическая сеть стремится сохранить свою целостность многофункциональных связей до тех пор, пока не истрачен запас внутреннего противоречия. Исчерпывание запаса противоречия приводит к разрыву обратных связей в гомеостате и образованию вольных валентностей.

Вольные валентные связи замыкаются на остальные гомеостаты до этого всего схожие по носителю инфы , и новенькая гомеостатическая система употребляет обобщенные запасы противоречия. При исчезновении работающего фактора, на который расходовался запас противоречия, по мере восстановления его восстанавливается первичная структура и начальные гомеостатические сети разъединяются.

Этот процесс именуется компенсацией. При невозможности разъединиться, когда при объединении произошли необратимые конфигурации сетевых структур, процесс именуется адаптацией. В этом случае исчезновение работающего фактора, который вызвал объединение, сузивает границы нормы реакции и гомеостат оказывается в патологическом состоянии плата за адаптацию. Динамичность образования новейших конфигураций в гомеостатических сетях живых организмов равномерно увеличивается в направлении физиологическая психофизиологическая - психологическая системы.

На уровне мозговых структур "гипоталамус - кора головного мозга" динамика приобретает довольно выраженный нрав вплоть до так именуемых статистических ансамблей гомеостатов, которые довольно просто перестраиваются под сиюминутные задачки управления случайных флуктуаций среды обитания. Непропорциональность сети гомеостатов возникает при недостаточной мощности выходных характеристик, требуемых системой в целом.

Но есть наибольшие пределы роста несимметричности. Ежели для сформированной по наибольшему размеру несимметричной сети требуемая мощность не достигнута, то строится параллельная ей 2-ая несимметричная сеть и т. Достигшая наибольшего размера несимметричная сеть начинает эволюцию к созданию симметричной гомеостатической сети. Ограничение пределов роста несимметричности зависит от скорости притока пластических и энергетических веществ из окружающей среды потребляемых сетью.

Достигнув наибольшего предельного размера, несимметричная сеть начинает уменьшать свою реактивность за счет уменьшения связей. При этом число первичных гомеостатов остается неизменным. Несимметричная сеть миниатюризируется, но достраивается перестраивается часть симметризирующая сеть до симметричного гомеостата.

Уменьшение размеров несимметричной части гомеостатов нижнего уровня уменьшает мощность сети и вызывает образование параллельной сети. Таковым образом, в возрастающей сети гомеостатов возникает волновой, равномерно затухающий процесс генерационных явлений. Аналогом такового процесса является рост ткани и ее дифференциация в специализированную и, напротив, целостная гомеостатическая тканевая система, перейдя любым методом в несимметричное состояние, вызывает процессы деспециализации клеток, составляющих гомеостат ткани, что дозволяет включать процессы пролиферации.

Гомеостат регенерирующей ткани представляется как согласованное взаимодействие 2-ух разнонаправленных действий клеточной деструкции и клеточной репродукции. Регулирующими факторами являются внутритканевые клеточные корреляции, определяющие высококачественные свойства и локализацию данного гомеостата, а также регуляторы наружной среды, которые играют модулирующую роль, определяют количественные характеристики высококачественных черт данного гомеостата. В качестве внутриклеточных регуляторов выступают целостный гистоскелет ткани, контактные клеточные взаимодействия, продукты цитолиза, кейлоны, общее количество антигенных детерминант, специфичных для данной ткани, и др.

Взаимодействие действий клеточной деструкции и репродукции дозволяет обеспечивать высшую адаптивную способность регенерирующей ткани к действию экстремальных причин. Травма является таковым экстремальным фактором, под действием которой гибнет часть клеточных частей, что интерпретируется нами как переход целостного симметричного гомеостата в несимметричное состояние.

Непропорциональность служит стимулом для активации пролиферативных действий через вышеназванные механизмы. Понятно, что в критериях активной клеточной пролиферации может происходить реэкспрессия эмбриональных генов, изменяться диапазон синтеза белков и их изоморфное строение, возникать преобладание восстановительных реакций над окислительными, повышаться уровень сульфгидрильных групп и активность антиоксидантных ферментов.

В итоге в стимулированной к регенерации ткани метаболизм клеток перестраивается на низкодифференцированный, связанный с обеспечением в большей степени митотического процесса режим работы, клеточки перебегают к филогенетически наиболее старому, обычному и устойчивому функционированию. Таковым образом, при действии повреждающего фактора усиление 1-го из компонентов гомеостаза деструктивных действий приводит к активации противоположного компонента пролиферативных действий.

В свою очередь, ускоренная смена клеточных популяций ведет к сдвигу метаболических профилей новообразованных клеток, содействуя их адаптации к изменившимся условиям и детерминируя увеличение стойкости гомеостата в целом. Описание опыта. Исследование эритрона, делящиеся клеточки которого различаются более интенсивной посреди остальных тканей организма митотической активностью, а его деструктивные и пролиферативные конфигурации поддаются регистрации относительно простыми способами.

Опыт проведен на белоснежных крысах-самцах, массой г. Исследования периферической крови и костного мозга выполнены на 1,3,7,14,21 и е день с момента травмы. Выяснено, что в итоге травмы в периферической крови значительно понижается количество эритроцитов и концентрация гемоглобина с минимальными значениями на протяжении первой посттравматической недельки. В эти же сроки отмечается выраженная сферуляция и эхиноцитарная трансформация циркулирующих эритроцитов, а на 1-е и 3-и день имеет место достоверное повышение концентрации вольного гемоглобина в плазме крови травмированных животных.

Произнесенное свидетельствует, что опосля травмы создаются условия, содействующие гемолизу и ускоренной элиминации эритроцитов из циркуляции, в итоге что формируется анемия. Но, в ответ на убыль зрелых клеточных частей эритрона уже с первых суток посттравматического периода регится увеличение митотической активности эритрокариоцитов, при этом в большей степени за счет полихроматофильных нормобластов, оставаясь без существенных конфигураций посреди базофильных нормобластов, параллельно этому в периферической крови растет уровень ретикулоцитов.

Возрастает средний размер циркулирующих эритроцитов, при этом морфометрия полихроматофильных форм указывает, что наиболее большими размерами владеют клеточки, новообразованные опосля травмы. Найдено увеличение среднего содержания гемоглобина в одном эритроците. Названные признаки свидетельствуют о запуске в посттравматическом периоде программы резервного терминального эритропоэза.

Выявлено также увеличение уровня фетальных устойчивых к кислотной элюции в мазке эритроцитов, что говорит о реализации опосля травмы фетального пути дифференцировки клеток эритрона. Понятно, что резервный и фетальный пути эритропоэза за счет сокращения времени гемоглобинообразования в эритроцитах и конфигурации сродства к кислороду гемоглобина содействуют скорейшей нормализации кислородной емкости крови в случае ее резкого понижения.

Не считая того, фетальные эритроциты владеют завышенной осмотической устойчивостью, а ретикулоциты, имея огромное количество восстановленного глутатиона, наиболее высшую активность глутатион-связанных ферментов каталазы, а также маленький уровень пероксидации липидов, характеризуются высочайшей резистентностью к "окислительному стрессу".

В итоге пуска пролиферативных действий периферическая кровь обогащается новообразованными эритроцитами, владеющими модифицированной способностью к транспортировке кислорода и большей устойчивостью к действию цитотоксических причин, что обеспечивает скорую адаптацию эритрона к изменившимся под действием травмы условиям и, начиная с седьмых суток травматической заболевания, обратное развитие анемии.

Для гомеостатов живых систем требуется стабилизация наружной среды в определенных пределах жизненно принципиальных характеристик. Приведем более общую классификацию жизненно принципиальных характеристик наружной среды:. Наличие потребляемых пластических веществ и скорость их "диффузии" при перепаде концентрации. Скорость энтропийных и негэнтропийных действий описывает спектр, в котором может существовать жизнь [17].

Соотношение это определяется исходными критериями появления вселенной и величиной базовых физических констант. Варианты хоть какого физиологического параметра можно оценить через Н-функцию Больцмана для энтропии и Шенона для инфы. Создателем [17] было введено представление о "зоне жизни" системы.

Этот спектр конфигураций назван "зоной жизни" Zv системы по Х. Последние значения - границы Zv. Существенную переменную в Zv можно постоянно нормировать и выразить в относительных единицах:. При таком рассмотрении качество функционирования системы Q h описывается при помощи выражения:. Ежели изобразить графически R h и Rз h в Zv , то получим асимметричные куполообразные кривые с максимумами при h1 и h2, в обе стороны от которых величины R h и Rз h уменьшаются, и можно выделить "зоны" свойства функционирования.

Кроме галактических причин на эволюцию гомеостатов живых систем действуют самые различные Земные физические причины, такие как световые, термо, газовые, радиационные, ионно-солевые и т. Но посреди этих причин лишь три действовали повсевременно и упорядоченно с самого начала появления Земли: гравитация, геомагнитное поле и силы вращения Кориолиса [46]. Биосистемы развиваются под их непрерывным действием и зависят от их конфигураций все время. Эти причины имеют неповторимые индивидуальности, которых нет у остальных - они владеют векторной направленностью, проникающим действием через любые преграды экраны и повторяющимися упорядоченными переменами колебаниями во времени.

Указанные главные геофизические причины делают определенную пространственно-временную систему, в которой происходит появление и развитие биосистем. Потому гомеостаты должны выслеживать их, приспособиться к ним либо каким-то образом восполнить их нарушающее действие. Следует отметить, что еще одной из принципиальных черт гомеостатических систем является ритмичность конфигурации их структур и функций характеристик , отражающих изменение состояния организма. Конкретно векторный нрав многофункциональных реакций, обеспечивающих гомеостаз, помогает узнать базовый принцип составляющий базу гомеостаза, на котором зиждется единство организма со средой, принцип СИММЕТРИИ.

Принцип биосимметрии, заложенный в многофункциональной активности гомеостатов, отражается и на их структурной организации. Понятно, что симметрия тесновато связана в собственной базе с пропорциональностью, то есть с соотношением целого и составляющих его частей. Эта связь находит свое выражение в так именуемом "золотом сечении", являющемся основой гармонического построения живых и неживых систем. По вопросцу золотого сечения и его проявления в Природе смотри [].

Энергетический субстрат - температурные границы существования, наличие освещенности и ее цикличность, вещества энергоносители еда , гравитационные перепады, электрические и магнитные поля. Электронно-зарядное равновесие. Интегративным показателем видов обмена снутри гомеостатов в биохимическом нюансе является кислотно-щелочное равновесие - КЩР. Его отличия некомпенсированный алкалоз либо ацидоз.

КЩР ограничивается атомно-молекулярным уровнем и является фактически электронно-зарядным равновесием акцепторных кислой реакции и донорных щелочной реакции молекулярных соединений. О важном значении электронно-зарядного равновесия свидетельствует тот факт, что в ходе эволюции выработались особые механизмы его регуляции. В организме человека и высших животных известен гомеостат буферной системы крови, состоящий из подсистем гомеостатов эритроцитарно-гемоглобиновом, бикарбонатном, фосфатном, белков плазмы.

Выход этих гомеостатов за границы рабочих характеристик приводит в сторону или превалирования акцепторных отнимающих электроны , или в сторону донорных отдающих электроны молекулярных соединений и отдельных ионов. В связи с их высочайшей реакционной способностью разъедающие характеристики кислот и щелочей происходит повреждение структур организма и нарушение его функций. Не считая того, некомпенсированное превалирование акцепторных либо донорных молекулярных соединений приводит к расширению и деформации структур к примеру, эмфизема легкого, дилятация сердца вплоть до разрыва хим связей с надлежащими последствиями для жизнедеятельности организма.

Все экстремальные энерго причины наружной и внутренней среды ведут структуры организма к перегреву и расширению вплоть до разрыва связей и смерти организма. При гипоэнергетическом состоянии организма клеточки вынужденно перебегают на вспомогательный, наименее выгодный энергетический цикл - гликолиз, приводящий к образованию огромного количества молочной кислоты, а вследствие этого - к некомпенсированному сдвигу электронно-зарядового равновесия в сторону превалирования акцепторных соединений.

Пластический субстрат - наличие веществ, идущих на постройку физической структуры гомеостатов, скорость их употребления, ограничиваемая скоростью поступления массопереноса , возобновления реакреации, синтеза. Обилие живых организмов на планетке Земля формируется из сходных относительно обычных структурных форм, приобретающих все наиболее сложные черты по мере возникновения наиболее массивных устройств энергопотребления и роста перерабатываемого контраста информационных потоков, различающихся по материальной природе носителей инфы.

Высшая био форма не исчерпывается суммой низших форм, но сводится к ним в структурном отношении, так же как живое сводится к химии и физике, но не исчерпывается ими в высококачественном отношении. Долгий путь исследования живого привел к неким аксиоматическим понятиям, на которых строится вся пирамида контраста форм живого.

Медников Б. Все живые организмы должны быть единством фенотипа и программы для его построения генотипа передающегося по наследству из поколения в поколение. Наследственные молекулы синтезируются матричным методом. В качестве матрицы, на которой строится ген грядущего поколения, употребляется ген предшествующего поколения. В процессе передачи из поколения в поколение генетические программы в итоге почти всех обстоятельств меняются случаем и не ориентировано, и только случаем эти конфигурации оказываются приспособительными.

Случайные конфигурации генетических программ при становлении фенотипов многократно усиливаются и подвергаются отбору критериями наружной среды. Живые организмы есть нужная часть эволюционирующего Универсума в сторону роста скорости и отменно хороших методов переработки информационных потоков. Абсолютизация третьей теоремы некими исследователями подвергается сомнению; считается, что наряду со случайными мутациями наблюдается направленный мутационный процесс, в особенности проявляющийся в период перед глобальными катастрофами, резко изменяющими среду обитания для предшествующих видов [].

Граничной формой меж живыми организмами и косной природой можно считать вирусы. Хотя вирусы владеют своим аппаратом переноса инфы о составе субъединиц собственного организма, они не имеют собственного механизма его поддержания и функционирования.

Для активации программы вируса требуется среда, в которой структурные элементы механизма воспроизводства были бы представлены на сто процентов. Существует две главные версии появления генетического метода поддержания и развития живого на земле.

Одна из их постулирует автохтонное для планетки происхождение программы саморазвивающихся систем, иная - экзогенного происхождения, то есть привнесения данной программы извне панспермия. В пользу крайней приводятся расчеты совершенной дефицитности времени существования Солнечной системы для случайного появления аппарата передачи инфы и его реализации. В пользу первой наличие неорганических матриц кремнистые глиноземы , на которых возможен синтез олигопептидов из отдельных аминокислот, и некие остальные причины.

Одной из принципиальных черт двадцатого века можно считать прорыв в познаниях о структурных механизмах воспроизводства и передачи био инфы по наследству. Ген - рождающий. Ген - это участок молекулы ДНК, ответственный за определенный признак. В функции гена заходит регуляция синтеза белка как структурного элемента признака и регуляция синтеза нуклеиновых кислот, являющихся материальной основой переноса инфы.

Крайнее имеет два сходных, но отменно различных механизма, именуемых транскрипция и репликация. Транскрипция - это перезапись инфы о признаке на носитель, который служит конкретной матрицей сборки последовательности аминокислот в молекуле белка иРНК. Репликация - это копирование, размножение четкой копии носителя генетической инфы ДНК. Перевод кода информационной РНК в линейную последовательность остатков аминокислот в полипептид именуют трансляцией. Трансляцию обеспечивают транспортные РНК и рибосомы.

Коротко изложим известные механизмы функционирования гена и представим их в виде гомеостатической модели, описанной выше. Обобщенно ген состоит из: 1 - участка, который именуется геном регулятором, управляющим началом транскрипции и 2 - участка, именуемого структурным геном, на котором и происходит фактически транскрипция.

Структурный ген-обладает пусковым промежутком, размещенным сначала места считывания инфы. Этот просвет получил заглавие "оперон". Ежели ген регулятор может находиться пространственно на другом месте хромосомы и даже на иной хромосоме, то оперон непременно находится в начале участка транскрипции. Ген-регулятор специфичен по отношению к структурному гену.

Ген-регулятор считывает информацию о белке, именуемом репрессор. Синтезированный белок-репрессор может быть активным и сам взаимодействовать с опероном, подавляя транскрипцию, в неприятном случае он должен предварительно связаться с остальным веществом - "эффектором" и уже этот комплекс подавляет транскрипцию. Когда белок-репрессор сам является активным по отношению к оперону, его инактивирует эффектор. Активация работы гена регулятора может происходить или за счет действия конечного продукта работы всего гена, или через продукты метаболизма этого белка.

Итак, у нас есть все предпосылки для того, чтоб вышеуказанную схему, не изменяя сути материальных действий, видоизменить в схему информационных потоков и их взаимодействий на принципах гомеостатического регулирования. Информационные потоки функционально можно представить как два встречно направленных потока.

1-ый - из наружной среды вовнутрь области гена. Наружная среда повлияет на оперон гена-регулятора и оперон структурного гена, включая либо выключая его активность. 2-ой поток это действие инфы продуцируемой снутри гена на собственные внутренние структуры; снова же на опероны гена регулятора и структурного гена. Эффектор может оказаться веществом, которое синтезируется иными генами либо своей продукцией. Вся продуцируемая информация поступает в окружающую среду и взаимодействует с сенсорами входов на конкурсной базе, т.

Накладывая обе многофункциональные схемы друг на друга мы получим уже известную нам модель гомеостата рис. В данной нам схеме любопытно отметить тот момент, что даже снутри гомеостата происходит неоднократная перекодировка информационных потоков с 1-го вида носителя на иной. Продуктом гена-регулятора и структурного гена является иРНК, чтоб информация, записанная на ней, достигла собственного адресата обязана произойти трансляция через рибосому и образоваться белковая форма.

Для этого нити ДНК в этом месте должны быть расплетены. Сразу с одной единицы транскрипции ведут синтез почти все молекулы РНК-полимеразы. В узнавании знака начала и конца синтеза иРНК участвуют особые белки. Место начала транскрипции именуют промотором. Место окончания транскрипции терминатором. Очень вероятная длина участка, на котором происходит синтез иРНК именуют скриптоном.

По мере развития организма от одной клеточки к эмбриону и дальше к взрослому организму диапазон иРНК изменяется в зависимости от зрелости и специализации клеток. Таковым образом имеется надклеточная регуляция, с одной стороны, включения одних и выключения остальных скриптонов, с иной - размерами синтезированной иРНК, что естественно приводит к изменению величины и параметров транслируемых белков.

Репликация гена происходит практически по аналогичной схеме, но в едином механизме удвоения всей хромосомы. Начало удвоения ДНК происходит постоянно с 1-го и того же места и идет полярно в обе стороны, пока удвоение ДНК не добивается конечной либо начальной точки, ежели ДНК кольцевая, как у микробов. Участок, с которого начинается репликация, именуется репликатором. Фермент, обеспечивающий процесс репликации - ДНК-полимераза. Информация о строении вещества инициатора репликатора записана на ДНК в его структурном гене.

Структурный ген инициатора вкупе с локусом начала репликации генетики именуют "репликоном". У эукариотов имеется много независящих единиц репликации репликонов на хромосоме. Белок-инициатор вызывает репликацию лишь собственного репликона и не действует на остальные хромосомы.

Скорость синтеза ДНК регулируется наличием и скоростью поступления соответственных дезоксинуклеотидов. Специфичность синтезируемой ДНК определяется самой копируемой матрицей, на которой идет синтез. О структурно-функциональной организации хромосомы эукариот пока нет достаточных познаний, чтоб можно было смоделировать схему гомеостатического управления активности как одного гомеостата. Общее представления о хромосоме даст последующая фраза:. Реализация этих функций связана со значительными конформационными перестройками молекулярных составляющих хромосом методом обратимых межмолекулярных взаимодействий.

Хромосома способна при клеточной дифференцировке или на различных стадиях клеточного цикла утрачивать ослаблять либо усиливать получать какое-либо из перечисленных структурно-функциональных параметров. Трансляция обеспечивает перевод инфы, записанной в форме линейной последовательности сочетаний 4 нуклеотидов по три на иРНК, в пептидную последовательность аминокислотных остатков, образующих белок. Белки клеточки, имеющие различную структуру и разные "обязанности" в клеточке, синтезируются в едином аппарате трансляции.

Главные принципы организации этого аппарата схожи для всех типов клеток, хотя есть некие отличия меж эукариотами и прокариотами. Трансляция осуществляется последующими компонентами клетки: рибосома, состоящая из 50S и 30S субъединиц, информационная РНК, транспортные РНК и ряд белковых причин трансляции.

Информационная РНК несет на для себя кодон начала считывания "генетической фразы" и кодон-терминатор, обозначающий конец трансляции конец считывания инфы о белке. Начало и конец "фразы" опознается особыми белками во содействии с рибосомой. Рибосома является основным организующим центром процесса трансляции и обеспечивает инициацию трансляции, полимеризацию аминокислотных остатков, транслокацию рибосомы вдоль матрицы иРНК, терминацию и т. Все описанные в предшествующей главе механизмы гомеостатической работы генетического аппарата не являются самодостаточными, так как принадлежат к звеньям работы сложного биохимического гомеостата целой клеточки и потому сильно взаимозависимы друг от друга и переносчика веществ - клеточной протоплазмы.

Непропорциональность этих гомеостатов заключается или в превышении входов воздействующих веществ на инициацию активности , или в превышении выходов над входами потребность синтезируемых веществ почти всеми иными гомеостатами. Одноклеточное животное, растение амеба имеют огромную свободу воли и неким образом может пассивно либо активно управлять потоками инфы из наружной среды поменять проницаемость мембраны либо передвигаться в наиболее подходящее место.

Клеточное строение организмов всераспространено так обширно, а характеристики клеток имеют настолько принципиальное значение для поведения организма и всей экосистемы в целом, что их принято разглядывать как "третий основной уровень био организации"[37]. Неповторимость параметров клеточки определяется организацией ее внутреннего строения.

В истинной главе мы будем разглядывать клеточку на уровне ее многофункциональных структур, именуемых клеточными органеллами. Клеточка разделена от окружающей среды клеточной мембраной, которая может снаружи сформировывать к примеру, у растений клеточную стену. В цитоплазме размещаются клеточные органеллы, которые погружены в цитоплазматический ретикулюм. Самой большой органеллой является ядро, окруженное у эукариотов ядерной мембраной и содержащее снутри основную програмку собственного развития и размножения хромосомы и ядрышко.

К остальным органеллам относятся митохондрии, цитоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, центриоли, пластиды у растений , базальные тельца, вакуоли. Клеточная мембрана обеспечивает селективную проницаемость веществ вовнутрь и наружу клеточки, механическую и хим защиту, обеспечивает некие формы двигательной активности, методы контакта с окружающей средой и иными клеточками.

Цитоплазма обеспечивает содержание всех нужных клеточке веществ, регулирует скорость их переноса. Цитоплазматическая сеть и комплекс Гольджи организуют внутреннее место, потоки массопереноса и среднее пространственное размещение биохимических центров активности синтеза и катализа веществ.

Митохондрии являются спец органеллами, вырабатывающими в огромных количествах вещества-энергоносители. Их число и месторасположение зависят от мощности метаболических действий той либо другой части клеточки. В матриксе митохондрий находятся ферменты цикла Кребса.

Любая митохондрия ограничена двойной мембраной; внешний слой образует гладкую поверхность, а от внутреннего слоя отходят бессчетные складки в виде параллельных, направленных к центру митохондрии выступов, которые могут встречаться, а время от времени и соединяться со складками, отходящими с противоположной стороны.

На внутренней поверхности митохондрий размещаются ферменты цикла Кребса. Пластиды, органеллы клеток растений в которых происходит синтез и скопление органических веществ. Имеется три типа пластид: лейко- и хлорои хромопласты. Более необходимыми являются хлоропласты. Они содержат хлорофилл, который придает растениям зеленоватый цвет и играет важную роль в фотосинтезе. Лейкопласты служат для скопления крахмала и остальных веществ.

Лизосомы - группа внутриклеточных органелл, встречающихся в животных клеточках, представляют собой ограниченные мембраной тельца, которые содержат различные ферменты каталитического ряда. Активизация их происходит при изменении состояния мембраны, что может приводить к полному перевариванию клеточного содержимого.

Вакуоли - полости, ограниченные мембраной и заполненные жидкой жидкостью; почаще находятся в клеточках растительного происхождения и одноклеточных животных. У простых животных различают пищеварительные и сократительные вакуоли. Центриоль, базальные тельца ресничек и жгутиков. Эти органеллы объединены тут как по сходству строения, так и по функции - обеспечение внутриклеточного, клеточного движения и перемещения среды относительно клеточки.

Они имеют вид полого цилиндра длиной нм и поперечником нм. Стена этого цилиндра образована девятью группами фибрилл, умеренно расположенных по окружности; их оси параллельны длинноватой оси центриоли. Любая фибрилла образована 3-мя микротрубочками, заключенными в аморфный матрикс. Базальное тельце имеет практически такое же строение; тут микротрубочки соединены фибриллярными структурами, отходящими под прямым углом, а в дистальном направлении базальное тельце оканчивается базальной пластинкой, от которой отходит основание ресницы либо жгутика.

Ежели ресницы и жгутики обеспечивают относительное движение клеточки, то центриоль организует движение хромосом к различным полюсам делящейся клеточки. Такие органеллы, как митохондрии, центриоль, базальные тельца и пластиды, имеют свой механизм наследования и размножения снутри клеток, который находится в тесноватой связи с активностью метаболизма и делением клеток. Носителей нехромосомной наследственности в плазме клеток именуют плазмонами [41].

К истинному времени большая часть исследователей считает, что в процессе эволюции клеточных организмов все вышеуказанные органеллы были сначала свободноживущими одноклеточными. Потом перебежали на внутриклеточное паразитирование, которое в предстоящей эволюции облигатного паразита и владельца перебежало в партнерские дела.

Постепенная специализация привела к разделению функций, увеличению их эффективности и утрате остальных, ставших ненадобными во внутренней среде клеточки признаков. Клеточки, эволюционировавшие по этому пути, получили значимые достоинства в выживании и фактически вытеснили остальные, наименее жизнеспособные формы клеток. Этот исторически пройденный путь эволюции одноклеточных иллюстрирует взаимодействие сначала независящих целостных гомеостатов и их склеивание на исходном шаге с огромным противоречием в целях существования, а в следующем понижение этого противоречия за счет утраты целостности симметричности составляющих гомеостатов, но при этом образования одного симметричного гомеостата иерархически наиболее высочайшего уровня с большей свободой воли.

Фактически этот метод Природа употребляет при объединении одноклеточных в многоклеточные организмы с постепенной специализацией клеток для наиболее действенного функционирования целого. Гомеостат клеточки, как целого, существенно увеличивает свободу воли по отношению к бывшим составляющим самостоятельным организмам, ставшим частями одного организма. Это выражается в наименьшей зависимости от среды обитания, большей скорости и эффективности переработки инфы и пластических веществ среды, большей пластичности самих внутренних структур к изменившимся условиям обитания, а следовательно, к потокам инфы из наружной среды.

Крайнее значит изменчивость и прогресс организационных форм живой материи. Дискуссировать тут пути и методы изменчивости мы не будем, так как материальные базы этого парадокса довольно отлично изложены в генетике и эволюционной биологии. Предпосылкой специализации клеток может служить экологическое загрязнение среды обитания продуктами выделения самих клеток. При повышении концентрации товаров выделения в среде, среда по отношению к клеточкам становится брутальной до таковой степени, что клеточная популяция начинает уменьшаться в размерах.

Уменьшение смерть, задержка размножения идет до тех пор, пока скорость поступления ядовитых аутопродуктов не уравновесится их диффузией из зоны обитания клеток на применимом уровне концентрации этих веществ. 2-ой параллельный процесс, который и является фактически движком эволюции клеточной популяции,- это увеличение мутагенеза под действием больших доз аутотоксинов с образованием таковых биохимических действий, где аутотоксин становится нужным продуктом в предстоящей цепи преобразований веществ снутри клеточки.

Такие клеточки получают преимущество в выживании снутри самоотравленной популяции. При этом происходит высококачественное структурное изменение самой популяции: 1 - популяция приобретает возможность прирастить плотность особей в одном и том же объеме обитания; 2 - в популяции возникает два подвида схожих клеток; 3 - возникает взаимозависимость одной популяции от иной - симбиоз.

Этот процесс может быть одним из устройств появления многоклеточных организмов, построенных из различно дифференцированных клеток. Иной предпосылкой начального объединения однотипных клеток в колонии может служить процесс половой дифференциации у первично вегетативных клеток, как к примеру, у колониальной одноклеточной зеленоватой водные растения Volvox.

Интегрально гомеостатическая модель работы одной клеточки подобна выше представленным моделям гомеостатов ее составляющих. Тем не наименее описание всех первичных несимметричных гомеостатов, составляющих клеточку как единый организм, на данном уровне познаний не представляется вероятным. По приблизительным оценкам в клеточке раз в секунду протекает наиболее биохимических реакций; механизм каждой из их может быть представлен как отдельный гомеостат.

Не считая рассмотренных в клеточке действий репликации, транскрипции и трансляции, есть явления рекомбинации, репарации, мутагенез, составляющие материальную базу эволюции живого. Таковым образом, таковой непростой, динамичный биохимический гомеостат, организованный во времени и в пространстве, представляет из себя огромную исследовательскую делему.

В ходе онтогенеза происходит изменение морфогенетических потенций клеток. Этому посвящено большущее количество работ, где для почти всех организмов детально описаны поочередные стадии конфигураций клеток в эмбриогенезе. Тем не наименее механизм появления этих конфигураций, связанных с детерминацией клеток, во многом не ясен. В ходе эмбриогенеза потенции клеточки безпрерывно сужаются и, в конце концов, образуются клеточки, вполне детерминированные в верно известные спец тканевые клеточки.

Эти конфигурации именуются эпигенетическими. В отличие от мутаций эпигенетические конфигурации представляют собой строго определенные конфигурации потенций клеток. Изменение потенции клеточки может происходить от различного числа причин, вызывающих индукцию. Почаще всего индуктором конфигурации являются возникающие на определенных стадиях развития биохимические вещества в основном белки , вырабатываемые самими клеточками. Еще одной индивидуальностью эпигенетической детерминации является то, что направленные конфигурации происходят сразу в большом числе клеток и обретенные новейшие потенции дальше передаются последующим генерациям.

По окончании эмбриогенеза некие ткани сохраняют способность к взаимопревращениям клеток, что именуется внутритканевой трансдетерминацией клеточных частей. Эпигенетические конфигурации определяют изменение выходного параметра гомеостата клеточки и избирательность к определенной инфы наружной среды. Гомеостатическая система регуляции роста и развития тканей сформировалась в эволюции при появлении многоклеточных организмов. Объектом регуляции данной нам гомеостатической сети является ткань - сложное ячеистое образование, состоящее из множества клеток и бесклеточных структур.

Ячеистое строение объекта регуляции обеспечивает высшую надежность и высшую многофункциональную подвижность тканей. Такое строение дозволяет в широких пределах изменять работоспособность объекта за счет перераспределения функции по ячеистым структурам, а в био системах обеспечивает выполнение специфичных функций сразу с регенерацией [].

Исследования крайнего времени выявили единые черты пространственно-временной организации морфофункциональных комплексов разных эпителиальных органов, невзирая на значимые многофункциональные различия. Возникла возможность сотворения численной имитационной модели самоорганизации и самообновления морфофункционального комплекса и формализации тех характеристик жизни клеточной популяции, которые до сих пор были экспериментально недостижимы []: среднее время обращения, среднее число делений, проделанных клеточкой, относительные размеры пролиферативного пула и др.

К истинному времени известны последующие характеристики морфофункционального комплекса ткани, как природного оригинала:. Клеточка как элемент построения и развития комплекса имеет последующие многофункциональные возможности:. Для того, чтоб клеточка без помощи других с ее потомством могла выполнить построение морфофункционального комплекса, ей следует приписать некие индивидуальности существования, сопрягая отдельные формы клеточных возможностей:.

Перечисленные характеристики достаточны для описания тканеобразования. Модель может быть представлена в одно- и многополюсном вариантах. В крайнем случае начальная клеточка в начале пролиферации окружает себя потомством в числе клеток, от которых берет начало появление трубчатых образований типа обычных и сложных желез. Ниже рассматривается лишь однополюсный вариант модели, в котором онтогенез комплекса, протекающий в условных единицах времени, развертывается сверху вниз, начиная с одной клеточки.

При сравнении графиков, гистограмм, таблиц выявлено довольно полное совпадение отдельных черт оригинала и модели, а именно:. В заключение следует отметить еще одну изюминка общего поведения модельной популяции, которая также, как и оригинал, изменила нестареющую циклическую компанию, свойственную ее элементам-клеткам, на стареющую ациклическую, свойственную тканям, в данном случае простому комплексу. На представленной модели видны главные индивидуальности ткани: зоны пролиферации и развития, направленность перемещения и замещения тканей, зоны смерти и специализации.

Тут же мы лицезреем наличие возможных способностей к регенерации. Ежели для моделирования гомеостата выделить лишь одну цель, к примеру, синтез фермента, гормона, которые требуются для регуляторных функций организма либо какого-то отдельного органа, то таковая модель гомеостата будет симметричной и принципиально ничем не различаться от обрисованных выше гомеостата трансляции либо гомеостата функционирующего гена. Так как эта численная модель эпителиальной ткани показала не плохое совпадение с настоящей эпителиальной железистой тканью, ее можно принять для сотворения личной модели гомеостата железистого эпителия.

Из параметров разработанной численной модели видно, что выставленные расчеты тканевой динамики субпопуляций ткани, указывают на перманентную непропорциональность ее гомеостата. Зуб с довольно глубочайшей полостью. Признаков воспаления нерва нет, означает, за нерв можно побороться и не удалять его попусту. Так как полость была глубочайшей, доктор нанёс на зуб целебную прокладку и поставил временную пломбу. Провозгласил последующую встречу через две недельки. Пациент Кирилин дошёл до доктора лишь через год.

Временная пломба издавна выпала, пульпит издавна произошёл, дело дошло до периодонтита. Пациент мог отделаться пломбочкой, а попал на исцеление периодонтита в трёхканальном зубе недешево. И дело не лишь в деньгах. Зуб без нерва наиболее хрупкий, наиболее сероватый и больше подвержен кариозным действиям. Пациентка Васильева обратилась к медику по поводу боли в зубе. Она была беременна.

Доктор удалил остатки распавшегося нерва из каналов зуба и внёс в каналы временное пломбировочное вещество. Произнес, что необходимо прийти, когда беременность разрешится. Либо прийти ранее, ежели пломба выпадет. Пациентка пришла через полгода. Временная пломба выпала чрезвычайно издавна, зуб был изъеден кариесом и он больше не подлежал восстановлению. Самое обидное то, что это был крайний жевательный зуб в том квадранте. На нём держался прикус. А сейчас челюсть заваливается набок. Умопомрачительно то, что у Васильевой было мед образование.

Спасибо, что прочли это многобукв. От статьи и выражений в ней может сложиться чувство, что я раздражённо отношусь к клиентам. Я люблю вылечивать, люблю созидать положительный итог моей работы, я люблю, когда пациенты рады тому, что их задачи удалось побороть. Просто, тут собрались нехорошие истории и нехорошие примеры, которые вносят ложку дёгтя в бочку мёда целебного процесса.

Приветствую моих подписчиков и просто читателей! Хотя я постоянно стараюсь расшифровать неведомые буковкы либо объяснить мед термин. Некие сетовали, что непонятно по наименованию "Истории РСЦ", о чём вообщем может быть пост. Думаю, так всем будет понятно, о чём будет история. Уже была история о "сумасшедших" - Истории РСЦ. Сейчас побеседуем о остальных патологиях.

Итак, дама, 76 лет. Найдена родственниками в неадекватном состоянии. Материлась, кидалась в драку, но в продуктивный контакт не вступала, то есть не отвечала на определенные вопросцы, не выполняла команды. Вызванная бригада "Скорой помощи" диагностировала инфаркт и привезла в РСЦ региональный сосудистый центр. В приёмном отделении пациентка вставала с каталки, пробовала уйти, на вопросцы не отвечала, дралась с медперсоналом.

Пришлось зафиксировать. При осмотре грубой неврологической симптоматики параличи и пр. То есть уже появляются сомнения о инсульте. Срочно вводим Клофелин внутривенно, ставим капельницу с сульфатом Магния, естественно, назначаю и остальные препараты. Через 30 мин. В предстоящем осмотрена кардиологом, подобрана терапия артериальной гипертензии, выписана.

У пациентки случился гипертонический криз, но не обычный, а осложнённый. А осложнением стала гипертоническая энцефалопатия, когда при резком подъеме АД возникает отёк головного мозга, который и отдал психотическую реакцию. Нередко такие пациенты попадают в психиатрическое либо наркологическое отделение, время от времени в токсикологическое. При адекватной гипотензивной и противоотёчной терапии пациенты быстро приходят в себя, но момент амнезии остаётся.

Мужчина, 46 лет, доставлен из психиатрического диспансера, куда попал 2 дня назад. Стал неадекватным, гонялся за соседом с топором. Его смогли скрутить лишь наряд милиции на тот момент пока ещё милиции и психбригада. На исцеление в психиатрическом отделении не реагировал, доставлен в неврологическое отделение. Был осмотрен неврологом, проведена люмбальная пункция - получен кровавый ликвор.

Практически на игле нездоровой приходит в себя, спрашивает, где он, что случилось. Дальше с его слов: "Во дворе у себя тихо колю дрова, и вдруг мне по голове кто-то как даст! Оглядываюсь, сосед мимо идёт! А далее ничего не помню У больного случилось субарахноидальное кровоизлияние момент самого разрыва сосуда пациент ещё помнит - чувство удара по голове , а потом быстро развился отёк мозга, который и сделал больного буйным психопатом - он помыслил, что это сосед что-то в него бросил и попал по голове, вот тот и кинулся на него с топором!

Мои прошлые истории " Истории РСЦ. Беременные ", " Истории РСЦ. Предыстория ", " Истории РСЦ ". Какой на данный момент сезон? Верно, сезон арбузов! И нескончаемая дилемма: как их верно выбирать. Одни крутят хвостики, остальные выбирают по звуку. Определите, какой из арбузов ниже спелый. Стучать разрешается но необходимо включить звук. А ежели вы профан в этом деле, предоставьте выбор экспертам из Yandex Лавки. Захотели арбуз — заказали арбуз!

Yandex Лавка доставит вкусную и сочную ягоду к для вас домой в срок от 10 минут. А основное, для вас не необходимо гадать, какой арбуз слаще. Все сделают сборщики и курьеры Лавки. К арбузу можно добавить мороженое, лимонад, готовые блюда, мелочи для дома и все, что для вас необходимо прямо на данный момент.

Докторские истории. С сиим тегом используют:. Медицина Докторы Чтиво. Все теги. Поиск Теги. С сиим тегом используют: Медицина Докторы Чтиво. Тип постов. Период времени. Горячее Наилучшее Свежее. Шампанское, пеньюар и полное разочарование «Это было лет 10 назад. Один из предновогодних вечеров. В поступает в северскую скорую вызов, что у дамы оторвалась фаланга пальца, кровотечение.

Срочно нужна бригада, но мужская. У нас таковой не оказалось, выслали меня с напарницей. Включили мигалки, в пути приготовили особый пакет, в котором фалангу пальца повезем в Томск в ОКБ для пришивания. Забегаем на 5-ый этаж, приготовились к сильному кровотечению. Открывает дверь дама в розовом пеньюаре с боа и тапочках с пушком на каблуках.

Спрашивает, кто мы. Нервничает, что не мужская бригада. Указывает свою травму безымянный палец на правой руке с оторванной типсой и покоробленной кожей. Так с сотрудником негодовали, что принудили пациентку звонить мастеру по маникюру. Она, естественно, отругала свою клиентку за поздний звонок и попросила больше к ней не обращаться. Позже эта северчанка написала на нас жалобу управлению, пожаловалась, что не прислали мужскую бригаду. Наши медики-мужчины были бы тоже чрезвычайно удивлены, прибыв на этот вызов, дама была чрезвычайно романтично настроена, приготовила шампанское и украсила комнату свечами».

Были удивлены нраву травмы — двойной перелом, что никак не увязывалась у нас в голове с таковым размеренным видом спорта. Оказалось, что рука у малыша была вправду сломана в 2-ух местах. Детки чрезвычайно чувственно окончили партию, начали ложить шахматную доску пополам, и как раз на расстоянии ее длины у малыша переломы на руке.

С таковым столкнулись мы в первый раз в собственной практике. С тех пор я ухмыляюсь, когда кто-то именует шахматы не травматичным видом спорта». Эти добрые детские глаза «Очень нравится работать с детками, видя их непринужденность, детское видение ситуаций.

Помню, вариант был, парнишка около 4 лет выпал из окна и свалился в палисадник. Прилетаем, осмотр, оказание помощи. Паренек не рыдал, не жаловался, просто лежал на носилках и смотрел на нас хорошими очами, терпел все манипуляции. Во время транспортировки все говорил нам о саде, как он будет туда ходить. Позднее удалось выяснить, что с парнем все в порядке. Ради такового стоит ходить на работу». Дико извиняюсь за не выполнение собственного обещания, по поводу того, что напишу сбор историй ранее.

Проходил практически недельку назад практику в родильном доме, в отделении патологии беременности[ОПБ]. При виде таковых возникает адское желание подарить презервативы и порекомендовать не всовывать в себя что попало. Тоже самое ОПБ. У одной из беременных множественные патологии плода, но женщина в упор не желала прерывать беременность. В итоге родился ребенок со обилием физических уродств[заячья губа, гипертелоризм] и недоразвитым и аномальным строением сердца[тетрада Фалло], а так же иными значительными проблемами[микроцефалия и т.

Как досадно бы это не звучало, но схожая совокупа патологий просто не обязана возможность ребенку жить и фактически в 1-ый же день собственной жизни ребенок погибает. Мама, которой на протяжении всей беременности о этом предупреждали, которую много раз уговаривали прервать беременность по мед показаниями, в итоге решила, что во всем виноваты докторы и подала в трибунал, с требованием компенсации.

Дело она, естественно, проиграла. Послеродовое отделение. Дамы с гипотоническим кровотечением отрешается от переливание крови, поэтому что она очевидец Иегова и ей запрещено вливать чужую кровь. А то что она помирает, эт нормально, эт можно. Бабуля в отделении терапии каждый раз просила померить ей излишний раз давление.

Слушать её. Ну, я же посол хорошей воли, альтруист и все дела, каждый раз ей измерял давление - мне не тяжело. Но, вот наступил момент, когда просто на физическом уровне не мог этого сделать, так как были остальные наиболее принципиальные дела. Бабуле я мягко произнес о этом, за что получил в ответ: "ах вы блядские врачи, нихера вылечивать не сможете, да вы ужаснее чем гестапо, гореть для вас в аду" и ушла расслабленно для себя.

А я еще долго подбирал челюсть с пола. Когда работал в аптеке, в канун новейшего года заходят два мужчины и закупают порядка 12 тестов на беременностей. Увидев мое удивленное лицо, мужчины хором отвечают: "Это мы так к новенькому году готовимся". Скорая помощь. Вызов по поводу "ожог у ребенка". Приезжаем и нас встречает опьяненная быдлятина-мать и ребенок в тазике с прохладной водой. Но лишь на данный момент эта овца решила вызывать скорую помощь.

Стоит огласить, что ты работаешь в морге и здесь же слышишь одно из 2-ух, или обычные шутки, про "да у тебя запасы мяса есть" либо "фу, там воняет, как там можно работать? ЗЫ: подрабатываю там санитаром Привезли мужчину с подозрением на прободную язву. Собирал анамнез - любые травмы отрицает. Оперируем, верхний этаж животика чисты, желудок безукоризненный.

Но клиника то есть. Разорвана уже не помню ветвь какой артерии. Прооперировали, просанировали, ушили. Опосля того уже как мужчина пришел в себя, на последующий день спрашиваем, дескать почему не поведали о тупой травме живота? Ребенку 8 мес.. Повод "температура 39, слабость, понос, рвота". Собираю анамнез: болен 3-ий день, даже ползать не стал, падает без сил, всё спит. Никуда не обращались.

Спрашиваю: - Чем кормили? Ответ: - Он у нас так фарш любит! Еле довезли под капельницей. Приезжаем: - Да вот, что-то отпрыск у меня чихает. И это в то время, когда кое-где в другом месте ожидает помощи инфарктник либо нездоровой ребенок. Реакция отцов постоянно одна и та же: - К-как ч-человек? Честно, не приятно нюхать запахи вашего тела.

Мы, естественно, и не к такому привыкли, но все же можно ведь по человечески относиться. Всем здоровья. Некие истории взяты из "ЗМ". Я специально пишу конкретно про те случаи дебилизма со стороны пациентов, чтоб в будущем схожее повторялось как можно меньше. Поэтому что отличные пациенты терпят до конца и их традиционно привозят уже в томном состоянии и пообщаться с ними нормально, как досадно бы это не звучало не выходит.

Приветствую дорогие читатели, подписчики и просто мимо пробегавшие люди. На планшет падает вызов "Женщина, 25 лет. Боли в животе". По приезду дверь открывает дама, от боли "в полусогнутом" положении и держащаяся на животик. Проходим в зал, где на полу с кучей машинок возится ребятёнок лет четырёх - 5 И здесь в перерыве меж папиными вопросцами звучит гулкий детский голосок с непередаваемой интонацией: " - Папа, а пока тебя не было, к маме дядя приехал!

Моё выражение в тот момент было не по другому как:. PS: Подтверждённое её мужем право на приезд к ней я так и не употреблял, честно - честно. Очень неприлично : PPS: Дамы и господа, администрацией веб-сайта мне было предложено поучаствовать в опыте по монетизации в поддержку читателями создателей на Пикабу.

Фортуны всем, не болейте Показать вполне 2. Awkward Yeti еще рисует комиксы по мед историям. Для опыта решила перевести одну. Ежели понравится - буду еще переводить. Awkward Yeti Awkward Мед истории Длиннопост. Печаль первая: Запах пациента, вышибающий дух. Печаль вторая: Не пришёл и не позвонил. Печаль третья: У меня есть секретик, и я для вас его не скажу. Для нас нет неловких фактов.

Печаль четвёртая: Убеждения пациента. Печаль пятая: Открытое явное недоверие. Такое открытое недоверие затрудняет установление обычных отношений врач-пациент. Побеседуйте с медиком, и сами всё поймёте. Печаль шестая: Купи слона. Печаль седьмая: Излови меня, ежели сможешь. В последующий раз нужно написать что-нибудь позитивненькое. Не плохих для вас докторов, гораздо меньше заболеваний и заморочек, побольше мира и спокойствия.

Показать вполне 8. И такие случае не редкость! Так что не постоянно "сумасшедшие" - вправду, сумасшедшие! Здоровья всем! Запамятовали пароль? Нажимая клавишу "Создать аккаунт", я соглашаюсь с Правилами Пикабу и даю согласие на обработку индивидуальных данных. Сделать акк. Прислать пароль. Ежели у вас появились трудности с восстановлением пароля, то прочитайте эту статью. Либо напишите в службу поддержки на support pikabu.

Периодонтита Томск Безымянный Лечение Временные коронки Томск Глухой

Честно Импланты All-on-6 Томск Рассветный этом что-то

Скок каментов Капы для выравнивания зубов Томск Ручейная статья